Ιστορίες ασθενών με πολλαπλή σκλήρυνση (ΠΣ)
Η Kat ζει με ΠΣ εδώ και δύο χρόνια. Της αρέσει να γράφει και έχει πάθος με τη φωτογραφία.
Η Kat ζει στα νότια της Αγγλίας με τον μικρό γιο και τον σύζυγό της. Της αρέσει να γράφει και έχει ένα blog σχετικά με τα σκαμπανεβάσματα της ζωής με χρόνιες ασθένειες.
Είναι επίσης παθιασμένη με τη φωτογραφία.
Ιστορικό της πάθησης
Η Kat διαγνώστηκε με πολλαπλή σκλήρυνση (ΠΣ) στα 30 της. Η διάγνωση ήταν σχεδόν εντελώς απροσδόκητη και ήρθε μόλις έξι μήνες μετά τα πρώτα της συμπτώματα.
Από τότε, η Kat αποφάσισε να προσπαθήσει να ζήσει τη ζωή στο έπακρο. Σταμάτησε να είναι αναβλητική και προσπαθεί να βρει τη θετική πτυχή σε κάθε κατάσταση.
Το περιεχόμενο στις ιστοσελίδες Life Effects αντιπροσωπεύει τις απόψεις των συμμετεχόντων και δεν αντικατοπτρίζει απαραίτητα αυτές του ομίλου εταιρειών Teva. Η Teva Hellas A.E. δεν φέρει ευθύνη για την εγκυρότητα οποιωνδήποτε απόψεων, πληροφοριών, συμβουλών ή σχολίων των συμμετεχόντων στο περιεχόμενο αυτό.
Ομοίως, η Teva Hellas A.E. δεν ελέγχει και δεν φέρει καμία ευθύνη για οποιοδήποτε περιεχόμενο, το οποίο σχετίζεται με τους ιστότοπους ή τα δίκτυα κοινωνικής δικτύωσης των συμμετεχόντων.
Οι πληροφορίες στις ιστοσελίδες Life Effects προορίζονται για γενική πληροφόρηση και ενημέρωση του κοινού και σε καμία περίπτωση δεν μπορούν να υποκαταστήσουν τη συμβουλή ιατρού ή άλλου αρμοδίου επαγγελματία υγείας.
Συμβουλευτείτε έναν ειδικευμένο επαγγελματία υγείας για διάγνωση και πριν ξεκινήσετε ή αλλάξετε οποιοδήποτε θεραπευτικό σχήμα.
Τα άτομα που συμμετέχουν, έχουν δημιουργήσει το περιεχόμενο και των οποίων οι εικόνες εμφανίζονται στα άρθρα, τα προφίλ, τα podcast και τα βίντεο στον ιστότοπο Life Effects δεν έχουν λάβει χρηματική αποζημίωση από την εταιρεία Teva Hellas A.E., για τη συνεισφορά τους.